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一种消除复制 HIV 能力的治疗方法正处于临床测试阶段

美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准一项人体临床试验,该疗法可通过 CRISPR 杀死人类免疫缺陷病毒 HIV 中人类 DNA 中包含的复制能力。编辑技术。

HIV等逆转录病毒之所以难以治疗,是因为它侵入宿主DNA。 HIV 是一种从其自身的 RNA 中产生的干预 DNA 进入人类 DNA 的形式,感染是通过从 HIV 和人类 DNA 整合在一起的 DNA 产生病毒 RNA 来扩大感染。

美国基因治疗技术开发公司 Excision BioTherapeutics 宣布的 EBT-101 是一种通过基因编辑技术 CRISPR 从感染 HIV 的人类 DNA 中选择性切除大部分 HIV DNA 来灭活 HIV 的治疗方法。是。用 EBT-101 治疗是不可能实现将 HIV 从体内彻底清除的,但可以抑制 HIV 的复制。该公司声称它可以取代传统的抗逆转录病毒疗法。

2021年9月17日的公告中透露,美国食品药品监督管理局已经批准了EBT-101在人体中的有效性和安全性的1期和2期临床试验。人体试验似乎已被接受,因为迄今为止在使用大鼠和灵长类动物的实验中已经证明了有效性和无害性。

该公司表示,该批准是长期努力开发针对 HIV 感染者的功能性治疗方法的成果,并计划在 2021 年进行 1 期和 2 期临床试验。相关信息可在此处找到。

lswcap

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通过每月的AHC PC和HowPC杂志时代,他在网络IT媒体上观看了“技术时代”,如ZDNet,电子报互联网经理,Consumer Journal Ivers的编辑,TechHolic出版商和Venture Square的编辑。 我很好奇这个仍然充满活力的市场。

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