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由德国制药商默克公司和专注于治疗传染病的生物技术公司 Ridgeback Biotherapeutics 联合开发的 COVID-19 抗病毒药物首次获得英国制药监管机构的批准。
英国药品和医疗产品监管局 (MHRA) 已经验证了抑制 COVID-19 扩散的口服药物莫努匹韦的安全性和有效性，并已批准。这是 COVID-19 的口服药物首次获得监管部门的批准。
建议将 Molnupiravir 用于具有轻度至中度症状的 COVID-19 患者或具有发展为肥胖、高龄、糖尿病和心脏病等严重疾病风险因素的人群。 MHRA 还引用了临床数据，并建议在 COVID-19 检测呈阳性的患者出现症状后 5 天内使用莫奈拉韦。
Molnupiravir 旨在引起导致 COVID-19 的 COVID-19 遗传密码错误，建议每天服用两次，连续服用 5 天。虽然在先天性疾病的动物实验中已经指出了一种与molnupiravir相当的药物，但默克公司表示，molnupiravir的安全性已经在动物实验中得到证实。不过，这项动物实验的数据尚未公布。
为了抗击已在全球造成超过 520 万人死亡的 COVID-19 大流行，迄今为止的重点一直是疫苗作为一种治疗方法。然而，由 Kirg 开发的 Molnupiravir 可以在 COVID-19 的早期阶段给药，以将有恶化风险的人群的死亡率和疾病严重程度减半。
英国国家卫生服务 NHS 主任史蒂文·福斯 (Steven Fowes) 表示，他即将面临迄今为止最艰难的冬天之一。此外，他补充说，如果降低住院率和死亡率的临床效果无法得到证实，并且成本效益被认为是高的，那么就有可能出现更广泛的部署。
领导英国推出 COVID-19 疫苗的公共卫生大臣玛吉·斯鲁普 (Maggie Throup) 表示，政府和 NHS 全国范围内对莫奈拉韦批准的调查目前正在努力为患者提供莫奈拉韦治疗。 .
作为参考，英国政府与默克公司签订了一份合同，以获得 480,000 Molnupiravir，但尚不清楚何时交付。相关信息可以在这里找到。
与此同时，来自英国牛津大学的一组研究人员宣布，他们已经确定了一种基因，该基因可能会使死于 COVID-19 的风险增加一倍。
根据公告，这是一种名为 LZTFL1 的基因，它有可能使 COVID-19 的死亡风险增加一倍。虽然LZTFL1的作用机制尚未完全阐明，但据研究团队称，感染COVID-19后，上皮细胞表面的病毒受体ACE2减少，存在一种防御机制。在哥哥的情况下，由于某些因素，它很可能无法正常工作。
据说LZTFL1血统高危人群中有60%有南亚血统，但只有15%的欧洲血统白人男性和2%的非洲或加勒比黑人血统。研究人员认为，这可能是解释为什么某些种族或南亚感染率特别高的线索。但由于第一波感染黑人较多，职业、基础疾病、居住地等因素也起主要作用，因此揭示基因并不是影响感染率的唯一因素。 .
研究小组认为，LZTFL1 是参与 COVID-19 感染的一个因素，与免疫系统无关，接种疫苗对高危人群非常有效。高危型表示，如果该人属于低危型，考虑到Corona 19恶化的情况，有50%的可能性不会发生这种情况。
同时，该报告称，即使考虑社会经济因素，印度、孟加拉国和巴基斯坦人在英国感染的风险也高出 50%，这种差异的原因是遗传的解释是有道理的。他指出，研究中使用的种族基因数据偏向于欧洲血统，占数据的 85%。一个合理的结论是，最好使用没有种族偏见的数据库。相关信息可以在这里找到。
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