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AI获得“ FDA批准”以检测99%的房颤

医疗设备制造商Eko宣布,其开发的使用电子听诊器的房颤检测AI和心脏病测试程序已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

Echo是电子听诊器的开发商。 2015年,开发了一款Eko Core电子听诊器,可通过专用应用程序分析听诊记录;到了2019年,Eko DUO宣布了一项新功能,该功能增加了诊断心跳等心脏疾病的新功能。这次,据说Echo Duo配备了一种新的AI,可以检测房颤并可以对多种心脏病做出反应。

心房纤颤是一种症状,其中部分心房运动不规则。当它变成慢性时,心脏的泵浦功能降低,从而导致心脏病,例如心力衰竭。在成为慢性病之前尽早检测很重要,但是房颤的检测并不容易。根据《欧洲心脏杂志》,已知的初步诊断检测率为43%。但是,根据Echo的说法,通过检查Echo Duo可以检测到房颤的敏感性为99%。

具体的医学检查方法是,首先使用Echo Duo检查可测量心率的ECG和心音,使用专用应用程序识别此数据,然后使用AI检查心脏病。最大的优势是,您只需安装了Eco Duo和应用程序的平板电脑或智能手机即可轻松执行详细的检查。

预计该产品将在FDA批准后不久分配到医疗领域。相关信息可以在这里找到。