NASA的喷气推进研究所JPL独立开发了一种呼吸机，由于电晕19流行，该呼吸机已在全球范围内稀缺。据说该呼吸机已经在纽约的西奈山医学院成功地通过高保真度的人类患者模拟器进行了测试。美国食品药品监督管理局FDA已经申请并批准了紧急呼吸机使用许可。
这种通风机由JPL设计，在37天之内被称为JPL设计的局部通风机干预技术（VITAL），它比普通通风机高出七分之一等级，因此适合于低成本批量生产。此外，预期的3到4个月的使用期限不能替代现有的呼吸机，但可以弥补临时医院设施中呼吸机的短缺。
美国国家航空航天局（NASA）说，FDA批准是美国政府在危机时期可以采取的最佳典范程序的重要里程碑。呼吸机正在投资于太空探索以及过去几十年来未知挑战中积累的技术和专业知识。他强调，这是是否将其简化为进一步发展的一个很好的例子。
JPL表示，与之合作的加利福尼亚理工学院正在根据免费许可证政策寻找在医疗行业中应用和制造的公司，以迅速将VITAL交付该领域。相关信息可以在这里找到。
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