伊利诺伊大学芝加哥分校的一个研究小组发表的一项研究表明,人脑中的某些细胞死亡后会继续活跃一段时间,而有些则表现出一种激活现象,即基因表达和生长。死亡后被激活的僵尸基因正在产生神经胶质细胞的生长功能,神经胶质细胞是死亡后一段时间内的大脑特异性免疫细胞。
华盛顿大学研究团队于2016年发现的僵尸基因是对人类血液和肝脏中基因的一项调查。但是,这项研究详细研究了人脑细胞中基因表达的变化。
研究小组说,鉴于神经胶质细胞的死亡和生长具有修复缺氧或中风引起的脑损伤的能力,这并不奇怪。相反,重要的是这一发现所具有的意义。大多数使用人脑组织研究自闭症,精神分裂症和阿尔茨海默氏病治疗方法的研究人员都是暂时的,但他们不相信验尸后的基因表达或细胞活性会被激活。
研究小组说,这些发现对于解释人类大脑组织的研究是必要的,到目前为止,他们还没有量化死细胞的变化。为了在收集的新大脑组织中再现验尸后的变化,研究小组进行了一项实验,其中在室温下0至24小时检查了人类基因的表达状态。并且证实了新鲜人脑组织中基因表达的总体模式与自闭症到阿尔茨海默氏症等各种神经系统疾病后人们发表的有关脑基因表达的任何报道均不一致。
在分析的基因中,有80%的死后24小时相对稳定,基因表达量几乎没有变化。但是,由于它存在于神经细胞中,并且与大脑活动(如记忆,思维和麻痹)有着复杂的关系,因此对精神分裂症和阿尔茨海默氏病研究重要的基因组在死亡后数小时就迅速分解。
此外,第三类称为僵尸基因的基因组随着先前神经元中基因数量的减少而变得更加活跃,并且死亡后12小时的活性达到峰值,并观察到至少24小时的活性。
这些发现表明,通过了解哪些基因或细胞类型是稳定的,哪些容易退化,以及哪些形式反向激活和增加,就更容易理解脑后研究的结果。
实验表明,验尸后的大脑组织研究需要考虑到组织内发生的显着变化。研究小组说,如果可能的话,应该进行脑组织研究,而不要时不时地死亡。相关信息可以在这里找到。
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