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美国监管机构将 Moderna 和 Pfizer 的加强注射扩大到所有成年人

美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将扩大适用于所有成年人的加强注射范围,其中第三种疫苗与两种 COVID-19 疫苗一起接种,例如辉瑞的 BNT162b2 Moderna mRNA-1273。

FDA 于 11 月 19 日(当地时间)宣布,接受两剂 COVID-19 疫苗至少 6 个月的 18 岁以上成年人将能够通过辉瑞和 Moderna 接受第三次加强注射。同种疫苗可以进行3次加强注射,其他种类的疫苗没有问题。换句话说,即使前两剂疫苗是用 Moderna 接种的,第三剂辉瑞也不会有问题。

尝试使用这些不同的疫苗被称为混合搭配。根据美国国立卫生研究院测试这种混合人比赛的数据,当 Moderna 和辉瑞接种 BoosterShot 时,不仅那些接种了前两剂 Moderna 的人,还有那些接种前两剂辉瑞的人.它已被证明可以产生最高水平的抗体。

此外,在该试验中,100 µg 疫苗用于接种 Moderna 和辉瑞的 BoosterShot,但 FDA 批准的加强接种剂量为 50 µg,这是试验中使用量的一半。因此,尚不清楚 Moderna 和辉瑞 50 μg 加强注射是否能够产生与 NIH 数据一样的最高水平的抗体。

根据该报告,美国国立卫生研究院发布的数据表明,BoosterShot 可有效重新提升安全的 COVID-19 抗体水平。此外,与辉瑞合作开发 COVID-19 疫苗的 Bio&Tech 表示,NIH 公布的疫苗加强注射数据显示,其疫苗加强接种可以获得并保持针对迄今为止测试的 COVID-19 突变的高抗体,包括delta 突变。据说表示

在获得 FDA 批准后,如果获得 CDC 批准,美国各地将提供成人加强疫苗接种。相关信息可以在这里找到。

lswcap

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通过每月的AHC PC和HowPC杂志时代,他在网络IT媒体上观看了“技术时代”,如ZDNet,电子报互联网经理,Consumer Journal Ivers的编辑,TechHolic出版商和Venture Square的编辑。 我很好奇这个仍然充满活力的市场。

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