lswcap
CRISPR-Cas9是一种新的遗传修饰技术，可通过切割DNA双链来改变基因组序列。 CRISPR（聚簇有规律间隔的短回文重复序列）是指基因编辑技术。但是，有报道说，通过使用这种基因编辑技术消除了HIV病毒。
研究人员将CRISPRCAS 9基因编辑技术与一种正在测试中的新药相结合，以摧毁小鼠基因中的HIV病毒。当然，它有望成为对抗艾滋病毒或艾滋病的新治疗方法。但是，还有很长的路要走，例如临床试验。
用基因编辑技术摆脱感染可能很愚蠢。 HIV整合并在病毒DNA中复制。抗艾滋病毒治疗可以抑制艾滋病毒的复制，但不能完全消除艾滋病毒。这是因为潜伏的病毒不能从体内排出。
这项发表在《自然通讯》杂志上的新研究表明，CRISPRCAS 9与现有的ART结合使用具有协同作用，并且已经成功地从生物基因中释放出病毒。
在一项经过基因修饰的类人基因序列的小鼠实验中，研究小组报告说，超过30％的HIV感染小鼠已完全从HIV病毒中清除。这不是一个完美的结果，但这是一项重大成就。该研究小组说，现在可以进行非人类的灵长类动物试验，并且可以在几年内对人类患者进行临床试验。
根据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）的数据，全世界有3700万艾滋病毒-1感染，每天报告的新感染超过5,000次。尽管在临床试验之前有许多山需要克服，但是有必要解释说，由于这项新研究的成功率很低，并且它不会通过基因编辑对诸如癌症的器官造成副作用。
研究人员表明，基因编辑可用于切除感染的HIV DNA中的感染基因。但是，这种方法不能完全去除病毒以及抗HIV。
研究小组指出，其他小组已经以一种称为“长效缓慢有效释放（LASER）”的新形式接触了ART。该系统针对HIV病毒的藏身之处。为此，必须将药物包裹在纳米晶体中，以使HIV病毒传播到用作休眠住所的组织。当到达目标位置时，纳米晶体会在细胞内停留数周，然后缓慢释放药物。
研究团队关注这种方法，并想知道，如果基因编辑技术在体内保持足够的时间以通过激光艺术完全破坏病毒DNA，是否会抑制HIV的繁殖。该实验将LASER ART和基因编辑技术结合到了小鼠中，结果，病毒在休眠的血液，骨髓和淋巴组织中被消除，而艾滋病毒则有利于隐藏。小鼠细胞没有损伤。
当然，专家说这是引起人们极大兴趣的结果，但是该方法必须在体内长期维持，并且担心基因编辑技术不仅可以从细胞中去除艾滋病毒，而且还可以消除其他疾病。身体中无法控制的事物。也有指示。无论如何，从HIV感染小鼠中去除病毒的想法是一个好主意。
抗艾滋病毒的抗艾滋病治疗改变了无数人的生活，但这不是根本的治疗方法。应该对患者进行HIV病毒检测，并定期检查和确定剂量，以确保不会对身体造成危害。现在需要的是一种可以从体内完全消除艾滋病毒的治疗方法。可以说，这项研究对于艾滋病基本治疗方法的研究是有意义的。相关信息可以在这里找到。
Add comment