lswcap
Scanwell是一家可以在家里诊断基于智能手机的尿路感染测试的创业公司，它正在努力为美国民众提供Corona 19家居测试。该技术由中国诊断技术公司INNOVITA开发，已经得到中国政府机构的批准，该机构是美国食品和药物管理局的FDA，在中国已有数百万人使用。该测试可以在家中使用，在医学专家的指导下可以远程进行，耗时15分钟，结果以小时为单位显示。
Scanwell的测试需要获得FDA的批准，但是已经通过FDA紧急认证计划来获得批准。 FDA指南说，批准过程可能需要6到8周的时间，这可能会更快。目前，Scanwell正准备在测试仪获得批准后立即发货。尽管到目前为止，唯一的PCR测试已通过FDA的紧急认证计划批准，但最近更新了指南，将其作为血清学测试。斯堪韦尔说，它不担心获得FDA批准。
Scanwell打算发布的测试设备使用所谓的血清学技术在患者血液中寻找抗体。这些抗体仅在暴露于病毒（SARS-CoV-2）时出现。在这一阶段，尚未发现没有暴露于该病毒的天然抗体。相比之下，PCR是目前在美国使用的类型测试，它采用基于分子的方法来确定粘液样本中是否存在作为基因的病毒。
PCR类型检测比血清检测更专业。但是，血清版本更易于处理，并且结果更快。它的整体准确性也很高，并且可以以比PCR版本低得多的成本生产。不用说，只有在症状最严重时才能进行测试。它可以极大地有助于发现病毒的存在，包括那些已经在家中康复并有轻度症状的人，以及无症状但可以将病毒传播给其他人的人。
基于PCR的家庭测试机已经存在，但是它们需要花费时间来检索测试样品。另外，它很复杂，需要诸如棉花棒之类的材料，而这些材料目前在世界范围内还不够。当测试仪可用时，第二天将交付可在Scanwell Health应用程序审核过程中使用的测试仪。医生和护士可以为检查员提供远程指导，并且可以通过应用程序在几个小时内提供结果和后续指导。这项测试的费用为$ 70。预计该测试将首先在华盛顿，加利福尼亚，纽约和其他日冕严重感染的地区进行。
测试仪上市最多需要八周的时间。但是，考虑到Corona 19的当前快速扩展和测试情况，时间很长，但是到此时，您将需要相当多的测试机。这是因为它可以满足不符合参加其他正在进行的测试条件的人们的需求。相关信息可以在这里找到。
Add comment