是否有可能开发不会产生超级细菌的抗生素？

抗生素是在1928年发现青霉素后才开始开发的，它具有非常先进的现代医学。但是，近年来，具有抗生素抗性的超级细菌诞生了，许多医学研究人员正在寻找与之抗争的方法。其中，法国雷恩大学（University of Rennes 1）的研究小组宣布，已开发出一种化合物，该化合物可有效抵抗对多种抗生素具有抗性的细菌，并且细菌无法获得新的抗性。

实际上，市场上几种新的抗生素也来自现有的抗生素，因此细菌获得耐药性只是时间问题。因此，新型抗生素的开发非常重要。 2011年，研究小组发现由金黄色葡萄球菌产生的毒素具有杀死其他细菌的功能，这些毒素可引起食物中毒和肺炎等感染。研究金黄色葡萄球菌作用的研究人员确定了具有两种特性的分子：毒性和抗生素的作用。

研究小组对这一任务提出了挑战，认为它可以通过分离金黄色葡萄球菌制成的分子的毒性和抗生素特性来制造一种新的无毒抗生素。结果，创造了20种合成化合物，它们模仿细菌的天然肽并消除毒性，同时保留了抗生素的特性。

使用大鼠的实验结果表明，在20种化合物中，有2种对抗生素耐药的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌有效。此外，这两种新开发的化合物对动物和人类细胞均无毒性，即使以所需量的10至50倍给药也未观察到毒性。

值得注意的是，在动物体内暴露于发育中的化合物几天后，没有发现对该化合物产生抗药性的迹象。据说即使在体外或体内创造了有利于获得抗性的环境，细菌也没有获得对化合物的抗性。

在这项研究中，值得注意的是，实验时间最多为15天，并且是相对较短的时间。但是，这种新化合物有可能成为无超级细菌型抗生素的有希望的候选者。相关信息可以在这里找到。